Derniers contenus

 Colles du 9/03 en Mathématiques

Publication le 07/03 à 07h41

Programme-18-2BC2

 Colles du 9/03 en Physique-Chimie

Publication le 06/03 à 11h53

QC35 : Création de liaisons Carbone-Carbone (C-C simple)

QC36 : Protection des alcools : réactifs, mécanismes.

QC37 : Stratégie de protection/déprotection lors d’une synthèse multi-étape.

QC38 : Établir l’expression de la résistance thermique d’un tuyau en cuivre de rayon intérieur R, d’épaisseur d et de longueur L. On notera lambda(Cu) la conductivité thermique du cuivre.

QC41 : Principe d’une ailette de refroidissement : Bilan, équation différentielle en tenant compte des phénomènes conducto-convectifs, résolution dans le cas d’une ailette de longueur infinie.

Chimie Organique : Stratégie de synthèse : comment élaborer une synthèse, cas des réactifs sélectifs, propriétés d’un bon groupe protecteur. Protection par acétalisation (carbonyle, diol vicinal, alcool par DHP), par estérification (acide ou alcool), par éther ( OBn), par amide (acétylation).

Physique : Révisions de thermique de 1ere année

Physique : Loi de Fourier (donnée sous la forme flux = - lambda.S.dT/dx , pas d’opérateur gradient) unidimensionnelle, interprétation microscopique qualitative, diffusivité thermique (analyse dimensionnelle). Bilan d’énergie traité dans le cas d’une conduction axiale sans phénomènes internes en régime stationnaire et non stationnaire. Établir la loi T(x) dans le cas du RS, établir l’expression d’une résistance thermique (axiale, radial en cylindrique et sphérique traités dans le cours), association des résistances. Exemples traités : avec ou sans création, avec ou sans pertes conducto-convectives

 Colles du 2/03 en Mathématiques

Publication le 01/03 à 08h31

Programme-17-2BC2

 Colles du 2/03 en Physique-Chimie

Publication le 27/02 à 10h21

QC32 : C-alkylation en alpha d’un groupe attracteur

QC34 : Aldolisation/crotonisation : Bilan, mécanisme, sélectivité

QC35 : Création de liaisons Carbone-Carbone (C-C simple)

QC36 : Protection des alcools : réactifs, mécanismes.

QC37 : Stratégie de protection/déprotection lors d’une synthèse multi-étape.

Au programme cette semaine :

Chimie Organique : Acidité du H en alpha d’un groupe p-accepteur : données expérimentale, force des acides, notion de rétrosynthèse, équilibre cétoénolique (mécanisme en milieu acide et basique, proportion de la forme énol par RMN), C alkylation, aldolisation/crotonisation, sélectivité, aldolisation dirigée, condensation de Claisen.

Chimie Organique : Stratégie de synthèse : comment élaborer une synthèse, cas des réactifs sélectifs, propriétés d’un bon groupe protecteur. Protection par acétalisation (carbonyle, diol vicinal, alcool par DHP), par estérification (acide ou alcool), par éther ( OBn), par amide (acétylation).

Physique : Phénomène de diffusion de particules, loi de Fick (1BC)

 Modification khôlle de maths

Publication le 25/02 à 07h45

La khôlle initialement assurée par Mme Fernandez (jeudi 13h-14h) sera désormais assurée par M. Moreau le vendredi de 17h à 18h en salle 632.

 Colles du 23/02 en Mathématiques

Publication le 20/02 à 08h04

Programme-16-2BC2

 Colles du 23/02 en Physique-Chimie (mise à jour)

Publication le 09/02 à 12h07 (publication initiale le 09/02 à 12h07)

Au programme cette semaine :

QC31 : Établir l’équation différentielle vérifiée par Z=z-zéq pour un système constitué d’une masse M, suspendue à un ressort de raideur k et de longueur à vide L0 couplée à un amortisseur exerçant sur cette masse une force de frottement fluide. On mettra l’équation sous la forme Z ̈+ω_0/Q Z ̇+〖ω_0〗^2 Z=0 en explicitant les expressions de Q et ω_0.

QC32 : C-alkylation en alpha d’un groupe attracteur

QC33 : Phénomène de résonance dans le cas d’un oscillateur forcé dont la position est repérée par la grandeur Z vérifiant l’équation différentielle Z ̈+ω_0/Q Z ̇+〖ω_0〗^2 Z= Acos(ωt).

QC34 : Aldolisation/crotonisation : Bilan, mécanisme, sélectivité

QC35 : Création de liaisons Carbone-Carbone (C-C simple)

Chimie Organique : Toute la chimie organique.

Chimie Organique : Acidité du H en alpha d’un groupe p-accepteur : données expérimentale, force des acides, notion de rétrosynthèse, équilibre cétoénolique (mécanisme en milieu acide et basique, proportion de la forme énol par RMN), C alkylation, aldolisation/crotonisation, sélectivité, aldolisation dirigée, condensation de Claisen.

Chimie Organique : Stratégie de synthèse : comment élaborer une synthèse, cas des réactifs sélectifs, propriétés d’un bon groupe protecteur.

Physique : Oscillateur forcé : par force excitatrice ou par vibration d'une extrémité du ressort. Équation différentielle ; résolution par la méthode complexe, phénomène de résonance. Exemples : sismomètre, amortisseur.

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