Le programmes de colles de cette semaine n'est pas encore défini.
Le programmes de colles de cette semaine n'est pas encore défini.
BCPST 2.2 – Sciences physiques – COLLES SEMAINE 6 du 03/11/25 au 08/11/25
PHYSIQUE.
Révision de première année :
· Thermodynamique en entier (y compris changements de phase, machines thermiques et premier principe en système ouvert).
Deuxième année:
Le second principe de la thermodynamique
I- Insuffisance du premier principe.
Transformations irréversibles ; cas limite de la réversibilité.
II- Le second principe et la fonction entropie.
Termes d’échange et de création ; Evolution d’un système isolé ; interprétation microscopique qualitative de l’entropie (lien avec la perte d’information et le désordre microscopique.). Cas d’une transformation adiabatique ; cas des transformations cycliques (inégalité de Clausius) .
III- Expression de l’entropie.
Identités thermodynamiques => accès à S(T) pour un système en phase condensée ; accès à S(T,V), S(T,P), S(P,V) pour un gaz parfait. Expression de la variation d’entropie DS entre 2 états. Lois de Laplace.
Systèmes fermés de composition variable.
I Fonction d'état enthalpie libre G.
Déf. Identité thermodynamique ; relations entre les dérivées partielles et V et S et applications .
II- Influence de la composition ; potentiel chimique.
Définition pour un corps pur ; influence de P et T sur le potentiel chimique.
Système fermé de composition variable : déf du potentiel chimique dans un mélange ; identité d'Euler.
III- Expressions du potentiel chimique d'un constituant.
Etat de référence ; potentiel chimique mref(T,P) ; Expressions du potentiel chimique et des activités
IV- Critère d’évolution et critère d’équilibre .
Evolution isobare et isotherme d’un système. Cas d’un système sous 2 états. Application à l’osmose ; loi de Van’t Hoff.
CHIMIE.
Révisions :
· Ensemble du programme de chimie organique de première et deuxième année.
Deuxième année:
Additions nucléophiles suivies d’élimination
I- Réactions avec activation du caractère électrophile de C=O par protonation.
Estérification de Fischer (aspect thermodynamique et cinétique ; mécanisme) ; hydrolyse des esters, amides en milieu acide. Hydratation et hydrolyse des nitriles en milieu acide.
II- Réactions avec nucléophiles activés (carbanions en a d’un groupe p accepteur).
Condensation de Claisen (Condensation du carbanion d’un ester sur un ester.)
Synthèse multi étapes ; protection et déprotection de fonction.
I- Principe de la rétrosynthèse.
Coupure d’une molécule cible en synthons stratégiques. Prise en compte de la régiosélectivité et de la stéréosélectivité (spécificité) des réactions.
II- Protection de fonction.
Utilisation des réactions de synthèse des éthers oxydes, d’acétalisation, d’estérification, d’acylation pour la protection des alcools, dérivés carbonylés, amines, acides carboxyliques. Réactions inverses de déprotection.
III- Notions sur l’impact environnemental.
TP : synthèse du 2-chloro-2-méthylpropane par action de HCl sur le 2-méthylpropan-2ol.
Le programmes de colles de cette semaine n'est pas encore défini.
Le programmes de colles de cette semaine n'est pas encore défini.
Le programmes de colles de cette semaine n'est pas encore défini.
