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Physique

• Toute la mécanique de BCPST1 : cinématique (coordonnées cartésiennes), lois de Newton, frottement de glissement et loi de Coulomb, oscillateur harmonique
• P1 : Approche énergétique de la mécanique du point : outils à maîtriser
• P2 : Oscillateurs mécaniques en régime libre : exercices uniquement : oscillateur mécanique harmonique : établir l'équation différentielle de l'oscillateur par une méthode énergétique (horizontal ou vertical), oscillateur quantique unidimensionnel (formule ∆E = hν(n+1/2) fournie), oscillateur mécanique amorti : établir l'équation différentielle par une approche dynamique, savoir reconnaître et nommer les trois régimes de relaxation, savoir résoudre l'équation différentielle, savoir déterminer un temps caractéristique graphiquement

Chimie

• Chimie organique de BCPST1 : Stéréochimie, Substitutions Nucléophiles, Organomagnésiens (tout), additions sur C=C, synthèse d'esters et d'amides, hydrolyse basique des esters
• C1 : Activation de l'aptitude nucléofuge : exercices : formation et réactivité des esters sulfoniques, conversion d'alcool en halogénoalcane par action d'une solution concentrée d'halogénure d'hydrogène, déshydratation acido-catalysée d'un alcool (mécanisme E1), β-élimination en milieu basique sur les esters sulfoniques et les halogénoalcanes (mécanisme E2), compétition substitution-élimination
• C2 : Activation du caractère électrophile : exercices uniquement: acétalisation (bilan, conditions opératoires, mécanisme), hémiacétalisation du glucose et représentations chaise, estérification de Fischer, hydrolyse acide d'esters, d'amides et de nitriles
• C3 : Équilibres de complexation : (cours ou applications très proches du cours) Constante de formation globale d'un complexe, modélisation de la liaison métal-ligand par recouvrement σ, extraction de constantes d'équilibre de diagrammes de prédominance/distribution, réactions d'échange de ligands, influence de la complexation sur les propriétés d'oxydo-réduction, cycles catalytiques
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie

Physique

• Toute la mécanique de BCPST1 : cinématique (coordonnées cartésiennes), lois de Newton, frottement de glissement et loi de Coulomb, oscillateur harmonique
• P1 : Approche énergétique de la mécanique du point : outils à maîtriser
• P2 : Oscillateurs mécaniques en régime libre : cours et exercices proches du cours : oscillateur mécanique harmonique : établir l'équation différentielle de l'oscillateur par une méthode énergétique (horizontal ou vertical), oscillateur quantique unidimensionnel (formule ∆E = hν(n+1/2) fournie), oscillateur mécanique amorti : établir l'équation différentielle par une approche dynamique, savoir reconnaître et nommer les trois régimes de relaxation, savoir résoudre l'équation différentielle, savoir déterminer un temps caractéristique graphiquement

Chimie

• Chimie organique de BCPST1 : Stéréochimie, Substitutions Nucléophiles, Organomagnésiens (tout), additions sur C=C, synthèse d'esters et d'amides, hydrolyse basique des esters
• C1 : Activation de l'aptitude nucléofuge : exercices : formation et réactivité des esters sulfoniques, conversion d'alcool en halogénoalcane par action d'une solution concentrée d'halogénure d'hydrogène, déshydratation acido-catalysée d'un alcool (mécanisme E1), β-élimination en milieu basique sur les esters sulfoniques et les halogénoalcanes (mécanisme E2), compétition substitution-élimination
• C2 : Activation du caractère électrophile : questions de cours et exercices : acétalisation (bilan, conditions opératoires, mécanisme), hémiacétalisation du glucose et représentations chaise, estérification de Fischer, hydrolyse acide d'esters, d'amides et de nitriles
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie

Physique

• Toute la mécanique de BCPST1 : cinématique (coordonnées cartésiennes), lois de Newton, frottement de glissement et loi de Coulomb, Nouveau : oscillateur harmonique
• P1 : Approche énergétique de la mécanique du point : exercices : savoir définir et calculer puissance et travail d'une force, connaître le caractère moteur ou résistant, savoir énoncer le théorème de l'énergie/la puissance cinétique et l'appliquer sur un cas simple, définition d'énergie potentielle et lien entre force et dérivée spatiale de l'énergie potentielle, expression de l'énergie potentielle élastique et de pesanteur, théorème de l'énergie mécanique et application à un cas simple, positions d'équilibre stable et instable
• P2 : Oscillateurs mécaniques en régime libre : cours : oscillateur mécanique harmonique : établir l'équation différentielle de l'oscillateur par une méthode énergétique (horizontal ou vertical)

Chimie

• Chimie organique de BCPST1 : Stéréochimie, Substitutions Nucléophiles, Organomagnésiens (uniquement réaction sur alédhydes, cétones et CO2 - esters exclus), additions sur C=C, synthèse d'esters et d'amides, hydrolyse basique des esters
• C1 : Activation de l'aptitude nucléofuge : exercices : formation et réactivité des esters sulfoniques, conversion d'alcool en halogénoalcane par action d'une solution concentrée d'halogénure d'hydrogène, déshydratation acido-catalysée d'un alcool (mécanisme E1), β-élimination en milieu basique sur les esters sulfoniques et les halogénoalcanes (mécanisme E2), compétition substitution-élimination
• C2 : Activation du caractère électrophile : questions de cours et exercices : acétalisation (bilan, conditions opératoires, mécanisme), hémiacétalisation du glucose et représentations chaise, estérification de Fischer, hydrolyse acide d'esters, d'amides et de nitriles
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie

Physique

• Toute la mécanique de BCPST1 : cinématique (coordonnées cartésiennes), lois de Newton, frottement de glissement et loi de Coulomb, pas d'oscillateur harmonique
• P1 : Approche énergétique de la mécanique du point : questions de cours et exercices : savoir définir et calculer puissance et travail d'une force, connaître le caractère moteur ou résistant, savoir énoncer le théorème de l'énergie/la puissance cinétique et l'appliquer sur un cas simple, définition d'énergie potentielle et lien entre force et dérivée spatiale de l'énergie potentielle, expression de l'énergie potentielle élastique et de pesanteur, théorème de l'énergie mécanique et application à un cas simple, positions d'équilibre stable et instable

Chimie

• Chimie organique de BCPST1 : Stéréochimie, Substitutions Nucléophiles, Organomagnésiens (uniquement réaction sur alédhydes, cétones et CO2 - esters exclus), additions sur C=C
• C1 : Activation de l'aptitude nucléofuge : questions de cours et exercices : formation et réactivité des esters sulfoniques, conversion d'alcool en halogénoalcane par action d'une solution concentrée d'halogénure d'hydrogène, déshydratation acido-catalysée d'un alcool (mécanisme E1), β-élimination en milieu basique sur les esters sulfoniques et les halogénoalcanes (mécanisme E2), compétition substitution-élimination
• C2 : Activation du caractère électrophile : questions de cours uniquement : acétalisation (bilan, conditions opératoires, mécanisme), hémiacétalisation du glucose et représentations chaise
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie