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Physique

• Révisions : thermodynamique en systèmes fermés de BCPST1 : Connaître le vocabulaire : système fermé, ouvert, isolé, transformation quasi statique, réversible, isobare, isochore, isotherme; Transfert thermique et travail échangés lors d’une transformation élémentaire ou finie; Conventions de notation et de signe ; Travail d’une force de pression ; Energie interne, enthalpie, cas du GP et d’un système condensé ; Premier principe pour un système fermé : premier principe, enthalpie et calorimétrie. Pas de machines thermiques ni de premier principe en système ouvert.

Chimie

• C3 : Équilibres de complexation (exercices) : Constante de formation globale d'un complexe, modélisation de la liaison métal-ligand par recouvrement σ, extraction de constantes d'équilibre de diagrammes de prédominance/distribution, réactions d'échange de ligands, influence de la complexation sur les propriétés d'oxydo-réduction, cycles catalytiques
• C4 : Équilibres de précipitation (cours et exercices proches du cours) : Notion de solubilité et produit de solubilité, diagramme d'existence d'un précipité, condition de précipitation pour savoir si une solution est saturée, effet d'ion commun, influence du pH et de la complexation, détermination du pH de précipitation des hydroxydes métalliques
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie

Physique

• Toute la mécanique de BCPST1 : cinématique (coordonnées cartésiennes), lois de Newton, frottement de glissement et loi de Coulomb, oscillateur harmonique
• P1 : Approche énergétique de la mécanique du point : outils à maîtriser
• P2 : Oscillateurs mécaniques en régime libre : exercices uniquement : oscillateur mécanique harmonique : établir l'équation différentielle de l'oscillateur par une méthode énergétique (horizontal ou vertical), oscillateur quantique unidimensionnel (formule ∆E = hν(n+1/2) fournie), oscillateur mécanique amorti : établir l'équation différentielle par une approche dynamique, savoir reconnaître et nommer les trois régimes de relaxation, savoir résoudre l'équation différentielle, savoir déterminer un temps caractéristique graphiquement

Chimie

• Chimie organique de BCPST1 : Stéréochimie, Substitutions Nucléophiles, Organomagnésiens (tout), additions sur C=C, synthèse d'esters et d'amides, hydrolyse basique des esters
• C1 : Activation de l'aptitude nucléofuge : exercices : formation et réactivité des esters sulfoniques, conversion d'alcool en halogénoalcane par action d'une solution concentrée d'halogénure d'hydrogène, déshydratation acido-catalysée d'un alcool (mécanisme E1), β-élimination en milieu basique sur les esters sulfoniques et les halogénoalcanes (mécanisme E2), compétition substitution-élimination
• C2 : Activation du caractère électrophile : exercices uniquement: acétalisation (bilan, conditions opératoires, mécanisme), hémiacétalisation du glucose et représentations chaise, estérification de Fischer, hydrolyse acide d'esters, d'amides et de nitriles
• C3 : Équilibres de complexation : (cours ou applications très proches du cours) Constante de formation globale d'un complexe, modélisation de la liaison métal-ligand par recouvrement σ, extraction de constantes d'équilibre de diagrammes de prédominance/distribution, réactions d'échange de ligands, influence de la complexation sur les propriétés d'oxydo-réduction, cycles catalytiques
• Titrages acido-basiques suivis par pHmétrie et conductimétrie