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 Colles du 24/11 en Chimie (mise à jour)

Publication le 21/11 à 13h26 (publication initiale le 21/11 à 13h23)

  • Révisions PCSI :
    • Cinétique macroscopique PCSI
  • Programme PC :
    • Chapitre O1 : Conversion de groupes caractéristiques par des réactions d’oxydo-réduction
    • Chapitre O2 : Utilisation des organomagnésiens mixtes en synthèse organique
    • Chapitre T2 : Le deuxième principe de la thermodynamique – Entropie, enthalpie libre et potentiel chimique
  • Les mécanismes de la semaine :
    • Hémiacétalisation acido-catalysée du glucose, mécanisme limite.
    • Formation d’espèces chimiques par substitution nucléophile sur un ester sulfonique, mécanisme.
    • Formation d’alcène par élimination sur un ester sulfonique, mécanisme.

    • Pour la partie "mécanismes de la semaine", on attend le bilan, le mécanisme (s'il est au programme), une discussion sur les caractéristiques de la réaction (par exemple : conditions opératoires, précautions expérimentales éventuelles, loi de vitesse, sélectivité...)

    Programme DS3 :

    • Chapitres O1, O2 et T2
    • Chimie organique PCSI
    • Cinétique PCSI

     SCEI

    Publication le 20/11 à 08h50

    Le site SCEI

    https://www.scei-concours.fr/

    est à jour pour la session 2026 des concours, notamment pour les TIPE et le calendrier des épreuves.

     Colles du 17/11 en Chimie

    Publication le 14/11 à 14h31

  • Révisions PCSI :
    • Chimie organique PCSI
  • Programme PC :
    • Chapitre O1 : Conversion de groupes caractéristiques par des réactions d’oxydo-réduction
    • Chapitre O2 : Utilisation des organomagnésiens mixtes en synthèse organique
    • Chapitre T2 : Le deuxième principe de la thermodynamique – Entropie, enthalpie libre et potentiel chimique
  • Les mécanismes de la semaine :
    • Acétalisation (bilan, mécanisme, montage de Dean-Stark...)
    • Déshydratation acido-catalysée d’un alcool tertiaire ; régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles, mécanisme limite E1 ; compétition substitution- élimination dans le cas des alcools secondaires et tertiaires
    • Conversion d’un alcool en halogénoalcane par action d’une solution concentrée d’halogénure d’hydrogène, mécanismes limites.

    • Pour la partie "mécanismes de la semaine", on attend le bilan, le mécanisme (s'il est au programme), une discussion sur les caractéristiques de la réaction (par exemple : conditions opératoires, précautions expérimentales éventuelles, loi de vitesse, sélectivité...)

     Colles du 10/11 en Chimie (mise à jour)

    Publication le 14/11 à 14h30 (publication initiale le 05/11 à 11h44)

  • Révisions PCSI :
    • Structures de Lewis, mésomérie, méthode VSEPR, polarité...
    • Chimie organique PCSI
  • Programme PC :
    • Chapitre O1 : Conversion de groupes caractéristiques par des réactions d’oxydo-réduction
    • Chapitre O2 : Utilisation des organomagnésiens mixtes en synthèse organique
  • Les mécanismes de la semaine :
    • Acétalisation (bilan, mécanisme, montage de Dean-Stark...)
    • Déshydratation acido-catalysée d’un alcool tertiaire ; régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles, mécanisme limite E1 ; compétition substitution- élimination dans le cas des alcools secondaires et tertiaires
    • Conversion d’un alcool en halogénoalcane par action d’une solution concentrée d’halogénure d’hydrogène, mécanismes limites.

    • Pour la partie "mécanismes de la semaine", on attend le bilan, le mécanisme (s'il est au programme), une discussion sur les caractéristiques de la réaction (par exemple : conditions opératoires, précautions expérimentales éventuelles, loi de vitesse, sélectivité...)

     Colles du 3/11 en Chimie (mise à jour)

    Publication le 05/11 à 11h42 (publication initiale le 17/10 à 11h14)

  • Révisions PCSI :
    • Structures de Lewis
    • Méthode VSEPR
    • Chimie organique PCSI
  • Programme PC :
    • Chapitre Q3 : Description quantique de la liaison chimique – Théorie des orbitales moléculaires - Cas des diatomiques
  • Les mécanismes de la semaine :
    • Acétalisation (bilan, mécanisme, montage de Dean-Stark...)
    • Formation d'alcoolates par réaction acide-base ou d'oxydoréduction (vous devez être capable de donner l'ordre de grandeur du pKa du couple alcool/alcoolate, les équations de réaction associées à la formation des alcoolates selon les deux méthodes (sur des exemples concrets) et de justifier l'intérêt de transformer un alcool en alcoolate)
    • Synthèse d'éther-oxyde par la méthode de Williamson

    • Pour la partie "mécanismes de la semaine", on attend le bilan, le mécanisme (s'il est au programme), une discussion sur les caractéristiques de la réaction (par exemple : conditions opératoires, précautions expérimentales éventuelles, loi de vitesse, sélectivité...)

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