Derniers contenus

Révisions PCSI

• Modèle de Lewis, mésomérie
• Géométrie des entités chimiques, modèle VSEPR
• Polarité des entités chimiques
• Utilisation des organomagnésiens mixtes en synthèse

Programme PC

• Chapitre Q2 : Description quantique de l’atome polyélectronique et construction du tableau périodique des éléments
• Chapitre Q3 : Description quantique de la liaison chimique – Théorie des orbitales moléculaires Cas des diatomiques
• Chapitre O1 : Rappels et premiers compléments de chimie organique

Les mécanismes de la semaine

• Réduction du groupe carbonyle des aldéhydes et cétones en alcools par action du tétrahydroborate de sodium : mécanisme réactionnel en modélisant l’ion tétrahydroborate comme un ion hydrure.
• Formation d’alcoolates par réaction acide-base ou d’oxydo-réduction (les équation-bilans avec des réactifs concrets devront être fournies, l’ordre de grandeur du pKa du couple alcool/alcoolate est attendu). Application à la synthèse d’éther-oxyde par la méthode de Williamson ; mécanisme réactionnel.
• Déshydratation acido-catalysée d’un alcool tertiaire ; régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles, mécanisme limite E1 ; compétition substitution-élimination dans le cas des alcoolssecondaires et tertiaires

Pour la partie "Mécanismes de la semaine", on attend le bilan de la réaction, le mécanisme (s'il est au programme), les caractéristiques de la réaction (conditions expérimentales (catalyseur éventuel...), éventuelles précautions expérimentales, loi de vitesse, discussion sur la sélectivité le cas échéant...).

Programme DS 2

• Modèle de Lewis, mésomérie
• Géométrie des entités chimiques, modèle VSEPR
• Polarité des entités chimiques
• Chimie organique PCSI : SN1, SN2, E1, E2, acétalisation, organomagnésiens mixtes, Williamson, réduction aldéhydes et cétones
• Chapitres Q1, Q2, Q3 et O1

Révisions PCSI

• Cristallographie
• Diagramme E-pH

Programme PC

• Chapitre T1 : Application du premier principe de la thermodynamique à la transformation chimique
• Chapitre Q1 : Le modèle quantique de l’atome – Cas de l’atome d’hydrogène et des ions hydrogénoïdes

Les mécanismes de la semaine

• SN2
• SN1
• Addition nucléophile d'un organomagnésien sur une cétone ou un aldéhyde

Pour la partie "Mécanismes de la semaine", on attend le bilan de la réaction, le mécanisme (s'il est au programme), les caractéristiques de la réaction (conditions expérimentales (catalyseur éventuel...), éventuelles précautions expérimentales, loi de vitesse, discussion sur la sélectivité le cas échéant...).

Programme DS 1

• Cristallographie
• Diagramme EpH
• Chapitres T1 et Q1
• TP1

Révisions PCSI

• Modèle de Lewis, mésomérie
• Géométrie des entités chimiques, modèle VSEPR
• Polarité des entités chimiques

Programme PC

• Chapitre Q1 : Le modèle quantique de l’atome – Cas de l’atome d’hydrogène et des ions hydrogénoïdes
• Chapitre Q2 : Description quantique de l’atome polyélectronique et construction du tableau périodique des éléments
• Chapitre Q3 : Description quantique de la liaison chimique – Théorie des orbitales moléculaires Cas des diatomiques

Les mécanismes de la semaine

• Réduction du groupe carbonyle des aldéhydes et cétones en alcools par action du tétrahydroborate de sodium : mécanisme réactionnel en modélisant l’ion tétrahydroborate comme un ion hydrure.
• Formation d’alcoolates par réaction acide-base ou d’oxydo-réduction (les équation-bilans avec des réactifs concrets devront être fournies, l’ordre de grandeur du pKa du couple alcool/alcoolate est attendu). Application à la synthèse d’éther-oxyde par la méthode de Williamson ; mécanisme réactionnel.
• Déshydratation acido-catalysée d’un alcool tertiaire ; régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles, mécanisme limite E1 ; compétition substitution-élimination dans le cas des alcoolssecondaires et tertiaires

Pour la partie "Mécanismes de la semaine", on attend le bilan de la réaction, le mécanisme (s'il est au programme), les caractéristiques de la réaction (conditions expérimentales (catalyseur éventuel...), éventuelles précautions expérimentales, loi de vitesse, discussion sur la sélectivité le cas échéant...).

Révisions PCSI

• Modèle de Lewis, mésomérie
• Géométrie des entités chimiques, modèle VSEPR
• Polarité des entités chimiques

Programme PC

• Calorimétrie (TP2)
• Chapitre Q1 : Le modèle quantique de l’atome – Cas de l’atome d’hydrogène et des ions hydrogénoïdes
• Chapitre Q2 : Description quantique de l’atome polyélectronique et construction du tableau périodique des éléments
• Chapitre Q3 : Description quantique de la liaison chimique – Théorie des orbitales moléculaires Cas des diatomiques

Les mécanismes de la semaine

• Beta-élimination ; mécanisme limite E2, propriétés stéréochimiques, régiosélectivité.
• Acétalisation des aldéhydes et des cétones : conditions expérimentales (APTS, appareil de Dean-Stark), mécanisme limite de l’acétalisation en milieu acide.
• Préparation des organomagnésiens mixtes à partir des espèces halogénées (équation-bilan, précautions expérimentales...) ; inversion de polarité (Umpolung) lors de l’insertion du magnésium ; intérêt des organométalliques dans la construction d’une chaîne carbonée.

Pour la partie "Mécanismes de la semaine", on attend le bilan de la réaction, le mécanisme (s'il est au programme), les caractéristiques de la réaction (conditions expérimentales (catalyseur éventuel...), éventuelles précautions expérimentales, loi de vitesse, discussion sur la sélectivité le cas échéant...).

Révisions PCSI

• Cristallographie
• Diagramme E-pH

Programme PC

• Chapitre T1 : Application du premier principe de la thermodynamique à la transformation chimique
• Calorimétrie (TP2)
• Chapitre Q1 : Le modèle quantique de l’atome – Cas de l’atome d’hydrogène et des ions hydrogénoïdes
• Chapitre Q2 : Description quantique de l’atome polyélectronique et construction du tableau périodique des éléments

Les mécanismes de la semaine

• Beta-élimination ; mécanisme limite E2, propriétés stéréochimiques, régiosélectivité.
• Acétalisation des aldéhydes et des cétones : conditions expérimentales (APTS, appareil de Dean-Stark), mécanisme limite de l’acétalisation en milieu acide.
• Préparation des organomagnésiens mixtes à partir des espèces halogénées (équation-bilan, précautions expérimentales...) ; inversion de polarité (Umpolung) lors de l’insertion du magnésium ; intérêt des organométalliques dans la construction d’une chaîne carbonée.

Pour la partie "Mécanismes de la semaine", on attend le bilan de la réaction, le mécanisme (s'il est au programme), les caractéristiques de la réaction (conditions expérimentales (catalyseur éventuel...), éventuelles précautions expérimentales, loi de vitesse, discussion sur la sélectivité le cas échéant...).