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 Colles du 13/04 en Chimie

Publication le 04/04 à 16h22

vacances

 Colles du 6/04 en Chimie (mise à jour)

Publication le 04/04 à 16h21 (publication initiale le 04/04 à 07h44)

OPTION SI

TOUT REDOX

E PH DEFINITION

OPTION PC

Orga : redox avec réduction des carbonyles par NaBH4

Elimination E2 et competition avec SN

Notion d'activation des fonctions alcools et carbonyles :

  • Réactions d'un alcool en milieu acide : cas de HX et formation de RX, cas d'un acide avec base non nucleophile avec déshydratation intramoleculaire par mécanisme E2, cas de déshydratation intermoleculaire (SN)
  • Activation d'un alcool par passage aux esters sulfoniques ROTs
  • Activation nucleophile : reaction de Williamson.
  • Activation d'un carbonyle : la réaction d'acetalisation entre ROH et carbonyle en milieu acide.

Protection de fonction : fonction carbonyle en acetal, fonction alcool en ether benzylique avec deprotection.

Cette dernière partie, activation et protection doit être posée en questions de cours seulement pour l'instant.

 Colles du 6/04 en SI

Publication le 30/03 à 17h11

Idem semaine précédente (+ début cours 14 sur la statique des solides)

 Colles du 30/03 en SI (mise à jour)

Publication le 26/03 à 12h24 (publication initiale le 19/03 à 07h49)

Cours12 + Cours 13 complet + notion de stabilité des systèmes asservis (synthèse TPCI4)

 Colles du 30/03 en Chimie

Publication le 24/03 à 20h36

OPTION PC

  • réaction d'addition nucléophile d'un organomagnésien sur un dérivé carbonylé ou le CO2
  • réaction d'oxydation des alcools
  • réaction de réduction d'un carbonyle par le NaBH4
  • réaction d'élimination E2

Dans tous les cas, les élèves doivent savoir écrire le mécanisme précisément.

Pour les réactions redox, ils doivent savoir calculer le DO des éléments mis en jeu, connaitre le réactif de Jones et de Sarett pour une oxydation ménagée.

option SI

réaction redox : tout

 Colles du 23/03 en Chimie (mise à jour)

Publication le 22/03 à 05h44 (publication initiale le 22/03 à 05h44)

option PC

RX : TOUT EXERCICE SUR Sn1 et SN2

AN d'un organomagnesien: Synthèse de l'organomagnesien et propriétés , addition nucleophile sur les dérives carbonyles et sur le Co2, synthèse d'un organomagnesien acetylenique par reaction acide base.synthese d'un alcane par reaction de Wurtz . Cours et exercices.

option SI

Cours sur les réactions redox : en plus du programme précédent, relation entre les potentiels standards des couples d'un même élément, influence du pH et de la précipitation sur le potentiel standard.

 Colles du 23/03 en SI (mise à jour)

Publication le 21/03 à 06h47 (publication initiale le 16/03 à 06h59)

Cours 13 début sur les mécanismes de transmission de puissance classique + cours 12 complet

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