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Cinématique cours 9 complet sur la cinématique du solide :

Détermination de la vitesse d'un point d'un solide par dérivation vectorielle (et utilisation de la formule de Bour) et/ou utilisation de la formule de Varignon (formule du champ de moment du vecteur vitesse), détermination de l'accélération de ce point.

Pour cela vous devez respectez la démarche rencontrée en cours : analyse du mécanisme (réalisation du graphe des liaisons, tracé des figures planes de rotation et vecteur rotation).

Question de cours : Sur Mc1, Ec5

Exercices: Sur Ec5, Ec4, Ec3

• LES DEFINITIONS à connaitre : isomères, isomères de position, de constitution, de fonction, stéréoisomères : stéréoisomères de configuration et de conformation ;molécule chirale, énantiomères, diastéréoisomères, composé méso, mélange racémique, activité optique.
• REPRESENTATION DES MOLECULES : représentation de Cram et de Newman.
• ETUDE DE LA CONFIGURATION DES MOLECULES : identification d'une molécule chirale ; recherche et identification d'un carbone asymétrique selon les règles de C.I.P. R/S et d'une double liaison d'isomérie Z/E. cas des cycles en cis et trans.
• ETUDE DE LA CONFORMATION DES MOLECULES : conformation éclipsée, décalée gauche ou anti ; définition d'un angle dièdre et analyse conformationnelle d'une molécule.
• PROPRIETES PHYSIQUES DES ENANTIOMERES ET DES DIASTEREOISOMERES : cas de l'activité optique pour une molécule chirale.

les définitions : vitesse de réaction, loi de vitesse, loi d'Arrhénius, méthode de la dégénérescence de l'ordre, exploitation par la méthode différentielle et par la méthode intégrale

• LES DEFINITIONS à connaitre : isomères, isomères de position, de constitution, de fonction, stéréoisomères : stéréoisomères de configuration et de conformation ;molécule chirale, énantiomères, diastéréoisomères, composé méso, mélange racémique, activité optique.
• REPRESENTATION DES MOLECULES : représentation de Cram et de Newman.
• ETUDE DE LA CONFIGURATION DES MOLECULES : identification d'une molécule chirale ; recherche et identification d'un carbone asymétrique selon les règles de C.I.P. R/S et d'une double liaison d'isomérie Z/E. cas des cycles en cis et trans.
• ETUDE DE LA CONFORMATION DES MOLECULES : conformation éclipsée, décalée gauche ou anti ; définition d'un angle dièdre et analyse conformationnelle d'une molécule.
• PROPRIETES PHYSIQUES DES ENANTIOMERES ET DES DIASTEREOISOMERES : cas de l'activité optique pour une molécule chirale.

Document de 1 Mo, dans SI/DS Année 2025-26 (sujet, correction et bilan)/CCB décembre 2025