Derniers contenus

 Colles du 31/03 en Chimie

Publication le 29/03 à 10h26

OPTION PC

SPECTROSCOPIE RMH ET INFRA ROUGE : tout exercice.

OPTION SI

Réactions acide base, de solubilisation et de précipitation : révisions première période. Exploitation des propriétés redox pour calculer une constante d'équilibre.

 Colles du 31/03 en SI

Publication le 25/03 à 06h26

Cours 13 complet sur les mécanismes de transmission de puissance + fiche méthode 11

Revoir les tracés des diagrammes de Bode (donc bilan du cours 14 distribué et traité lundi 31 mars)

 Colles du 24/03 en Chimie

Publication le 22/03 à 09h21

option PC

Reactions sur les RX : sn1/sn2/E2 competition.

Spectroscopie RMN H: mise en évidence du phénomène physique, protons chimiquement équivalents, courbe d'intégration, déplacement chimique. Utilisation des tables.

attention, la notion de couplage n'est pas au programme cette semaine.

option SI

Redox tout

Révisions solutions aqueuses :calculs de ph, calculs de solubilité, courbes de pourcentages et diagramme de distribution des espèces.

 Colles du 24/03 en SI

Publication le 22/03 à 08h34

Idem semaine précédente + cours 13 sur la transmission de puissance (calcul du rapport de transmission d'un mécanisme, formule ET démarche de détermination).

 Colles du 17/03 en SI

Publication le 14/03 à 11h33

Bilan complet sur la cinématique des mécanismes + cours 13 (traité lundi 17 mars) sur les mécanismes de transmission de puissance (revoir pour cela la synthèse des TP CI1 sur ces mécanismes).

 Colles du 17/03 en Chimie

Publication le 14/03 à 10h48

OPTION PC

Les réactions de SN : tout.

Les réactions d'élimination E2 :

Description complète du mécanisme : régiosélectivité de Zaitsev, stéréosélectivité et diastéréospecificité.

La compétition SN/Elimination n'a pas été vue : elle sera faite en cours lundi 17 mars au matin.

OPTION SI

Les réactions redox : tout sauf les titrages potentiométriques. L'influence de la précipitation sur le potentiel d'un couple a été traité.

 Colles du 10/03 en Chimie (mise à jour)

Publication le 09/03 à 08h02 (publication initiale le 09/03 à 08h01)

option PC

La substitution nucleophile

  • Les 2 mecanismes limites SN1 et sn2 :description complète, loi cinetique et étude stereochimique.definition de la stéréo spécificité de la Sn2 et de la non stéréo sélectivité de la SN1.
  • Cas de la substitution nucleophile sur les alcools avec la nécessité d'une étape de catalyse acide.
  • Étude des differents paramètres d'influence
  • Étude du nucleofuge : définition, critères pour définir un bon nucleofuge. Exemple de Ho mauvais nucleofuge.
  • Étude de la structure du R: encombrement dans l'espace empêchant la réaction SN2 et étude de la stabilité du carbocation intermediaire
  • Reprise de la fiche réactivité sur le principe de Hammond
  • Étude de l'influence du nucleophile :définition de la nucleophile par la sn2,, les criteres de nucleophilie
  • Influence du solvant sur les deux mécanismes :nécessité de la polarité pour solubiliser les réactifs, rôle de la proticite du solvant sur la stabilité des charges applique aux deux mécanismes limites.
option SI

les réactions redox

  • Calculs de DO
  • Applications aux demi équations redox en milieu acide et basique
  • Potentiel de nernst
  • Les piles : anode, cathode, sens de circulation chargés, pont salin, calcul des charges circulant pendant la durée de fonctionnement de la pile.
  • Diagramme de prédominance et d'existence des especes du couples redox
  • Calcul d'un potentiel standard, à partir des potentiels standards des autres couples du même élément

 Colles du 10/03 en SI

Publication le 06/03 à 06h55

Liaison équivalente en parallèles et en série + fermeture cinématique et identification de la mobilité du mécanisme (+ révision sur l'étude des asservis)

 Colles du 3/03 en SI (mise à jour)

Publication le 06/03 à 06h54 (publication initiale le 22/02 à 07h39)

Bilan complet sur le tracé des diagrammes de Bode + cinématique (connaissance parfaite des torseurs cinématiques des liaisons élémentaires ET notion de fermeture géométrique et/ou cinématique

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